第1149章 坏消息缝合，好消息全缝了！[2/2页]

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    p最后则是避免脱靶毒性，尤其是nbspDNAnbsp去甲基化剂可能影响全身细胞！

    nbsp如果是从头开始，许秋可能不知道从何入手。

    nbsp不过好消息是，多发性硬化的研究其实已经进展了很久，各方准备工作都已经就绪了。

    nbsp说得简单点——万事俱备，只欠东风！

    nbsp而如今许秋锁定的两个崭新靶点，或许就是这一场东风！

    nbsp……

    nbsp在正式确认这两个靶点之后，林根生心情无比激动。

    nbsp之前的状态这么宽松，但这一次……总该进入“备战”状态了吧？

    nbsp怎么也得疯狂加班？

    nbsp然而，令他难以置信的是，在许院士确定进一步的路线后，众人依旧准点下班、按时上班。

    nbsp这让林根生有点怀疑自己的眼睛。

    nbsp这对吗？

    nbsp难道不该进入最后的冲刺阶段吗！

    nbsp好在，林根生还是能感受到众人的情绪也变得激动起来，工作效率简直翻了个倍……也只有这样，他还能感受到如今的状态的确有了些许区别。

    nbsp而让林根生更震撼的是，仅仅是一周后，一份崭新的方案就已经出炉。

    nbsp许秋再度莅临研究所。

    nbsp他给出了新的研究重点，亲自指导下一步的研发计划。

    nbsp这一次，新药的代号被正式确定了下来。

    nbspNeuroRestore01。

    nbsp神经修复01nbsp号。

    nbsp也即nbspNR01。

    nbsp林根生已经做好准备，后面这个序号，迭代到一千，乃至于一万。

    nbsp毕竟这就是正常的研发流程。

    nbsp一款药物，没有个几千次、上万次的试错，怎么可能出来？

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    nbsp甚至于三四年的攻坚、几十万次的反复尝试，都不一定能够成功！

    nbsp而在林根生这么想的时候，许秋给出了nbspNR01nbsp的更精细结构！

    nbsp这次，就是仿照瑞仕罗氏医药的双抗结构，搭建了双功能嵌合分子。

    nbsp主体是nbspCXCR4nbsp拮抗肽！

    nbsp许秋解释道：

    nbsp“CXCR4nbsp拮抗肽在普乐沙福的结构上进行优化。

    nbsp“我将nbspAMD3100nbsp的环胺结构改造为环戊烷二胺，降低骨髓抑制毒性。

    nbsp“同时添加聚乙二醇链增强血脑屏障穿透性……”

    nbsp许秋详细给出讲解。

    nbsp台下一片寂静。

    nbsp借鉴罗氏、借鉴普乐沙福这款成功的药物，而后又以分子量小于nbsp500Danbsp的聚乙二醇链来提高血脑屏障穿透率……

    nbsp堪称完美！

    nbsp坏消息，缝合。

    nbsp好消息，全缝了！

    nbsp而且让他们难以置信的是，许秋不是真的缝合。

    nbsp而是借用了各种先进药物研发技术的经验，将其原理用在了这款药物上……这让新药这款药物尽管才刚刚诞生，但却稳定得不像话！

    nbsp“另外，作为附属嵌合的，就是nbspDNAnbsp去甲基化剂了。”

    nbsp许秋说道。

    nbsp新药的重点就是nbspCXCR4nbsp抑制+IL10nbsp表观遗传激活的双靶点策略，因而任何一个都不能忽略。

    nbsp附属嵌合，同样借鉴了其他药物。

    nbsp也即，基于地西他滨修饰。

    nbsp许秋主要的做法就是将胞嘧啶核苷的nbspN4nbsp位连接nbsppHnbsp敏感型偶联键，让它能够仅仅在溶酶体酸性环境释放活性分子。

    nbsp同时，连接子可裂解二硫键，这确保了两个功能可以在靶细胞内部分离！

    nbsp可以说，许秋直接就给出了这款新药的基础结构。

    nbsp等于是给这座摩天大楼打好了地基！

    nbsp而接下来，就看林根生、张教授等人的发挥了。

    nbsp究竟是起高楼，还是烂尾楼管，也要看他们的水平。

    nbsp当然，有一点却极其明确！

    喜欢。

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