第1151章 碾压现有疗法！学术界沸腾！[2/2页]

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    >    nbsp最后就是时空控制释放。

    nbsp也即，CXCR4nbsp拮抗肽通过二硫键连接于载体，在nbspBnbsp细胞炎症微环境中特异性断裂释放，减少对骨髓的暴露……

    nbsp这两个措施，等于是让药物从空间和时间两个维度上规避了系统性毒性！

    nbsp……

    nbsp周会结束，已经是下午五点多。

    nbsp这场会议开了将近三个小时。

    nbsp不过科研人员不仅没有感觉到耽误进度，反而无比振奋！

    nbsp这三个小时，许秋详细地给出了新药研发的细节方向，这至少能让他们少走数个月的弯路！

    nbsp而在新的药物方案之下，研究速度也进一步加快。

    nbspNR21。

    nbspNR25。

    nbspNR35……

    nbsp仅仅两周的时间，就已经到了nbspNR99，即将完成第第一百个药物样本的测试。

    nbsp此刻所有人都振奋了起来。

    nbsp仅仅是一百个样本，他们就已经无限接近正确答案！

    nbsp而若是在其他院士的实验室……数千次、上万次，都未必能有结果！

    nbsp甚至上万次的测试，可能还在摸索阶段！

    nbsp这一刻，众人越发地感受到许秋对科研的把控能力之恐怖！

    nbsp而也是在这一天，NR100nbsp也终于出炉。

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    nbsp而这一次的药物指标，达到了一个新高！

    nbspCXCR4nbsp内化率，来到了nbsp92.3±2.1%左右。

    nbsp而上一代只有nbsp87.5±3.2%。

    nbsp这意味着，新药可以高效阻断nbspBnbsp细胞迁移信号！

    nbsp此外，IL10nbsp分泌量，新药达到了nbsp350.6±45.8，这是一个巨大的提升，对比基线值nbsp68.2±12.4，几乎可以说是翻了五倍！

    nbsp而这个指标意味着它成功逆转表观遗传沉默！

    nbsp当然更喜人的，是nbspEAEnbsp小鼠模型。

    nbsp发病延迟时间、脊髓炎性浸润细胞数、多发性硬化脑类器官髓鞘再生率等……几乎全方位碾压前一代。

    nbsp所有人都无比振奋。

    nbsp“新药可以显着延缓疾病发生……”

    nbsp“而且髓鞘再生率非常高，甚至超过了百分之五十，这是以往都没有过的高点！”

    nbsp常规治疗方法，能有个百分之十的再生率就不错了！

    nbsp而新药，则来到了百分之五十上下！

    nbsp堪称奇迹。

    nbsp随后，进一步的实验数据出炉。

    nbsp食蟹猴模型做药代动力学检测时，详细的指标也很让人满意。

    nbsp脑组织/血浆浓度比，行业理想阈值需要大于nbsp0.1。

    nbsp而新药，达到了

    nbsp将近四倍！

    nbsp半衰期，行业理想阈值大于nbsp12nbsp个小时。

    nbsp而新药则来到了nbsp15nbsp个小时。

    nbsp这意味着，给药频率不必太高，药效更持久的同时药物副作用影响也会降低！

    nbsp唯一的缺陷，估计就是口服生物利用度不高了。

    nbsp目前来看，想要完全发挥新药的效果，还是得尽兴静脉注射。

    nbsp但瑕不掩瑜！

    nbsp与现有疗法相比，NR100nbsp几乎已经实现了全面碾压。

    nbsp作用机制方便，现临床常用的奥瑞珠单抗为单靶点，只清除nbspCD20+Bnbsp细胞；芬戈莫德主要依靠免疫细胞扣押。

    nbsp而nbspNR100nbsp则是双靶点，同时抗炎+促修复！

    nbsp髓鞘再生，奥瑞珠单抗和芬戈莫德几乎没有，而nbspNR100nbsp则能达到百分之五十左右的再生率，这便是最大的优势。

    nbsp其次，脑内靶向性、感染风险，都显着优于这两个临床已有的疗法。

    nbsp也是在这一日，许秋觉得时机差不多了，选择公开nbspNR100nbsp的理论性能！

    nbsp随着研究所、临医一篇通知的发布，学术界在这一刻沸腾了！

    喜欢。

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